El fabricante Medtronic informa que determinadas cánulas arteriales EOPA™ Elongated One Piece y EOPA 3D™ pueden presentar microperforaciones en el cuerpo de la cánula debido a un defecto de fabricación, lo que podría ocasionar fugas de sangre antes o durante su utilización en procedimientos de circulación extracorpórea. Como medida correctiva, el fabricante solicita identificar y retirar del uso los lotes afectados.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Alerta sanitaria del INVIMA sobre el producto: Cánula Arterial.
Tecnovigilancia - Alertas Sanitarias
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