El fabricante Cook Medical informó que “se identificó que los productos incluidos en los lotes afectados podrían haber sido fabricados fuera de especificación”.
De acuerdo con la notificación, los dispositivos comprometidos presentan la posibilidad de haber sido cortados con una longitud incorrecta, no haber sido recortados adecuadamente y de no haber pasado por una inspección conforme al procedimiento establecido.
