En el marco de las acciones de inspección, vigilancia y control (IVC) realizadas por el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos (Invima) y en cooperación con otras instituciones, se evidenció la presencia no autorizada de Prednisolona y Diclofenaco en el producto fitoterapéutico RULTRIL + EXTRACTO ESTANDARIZADO DE HARPAGOFITO bajo la MARCA HARPAGOFITO 480 MG CAPSULAS, con registro sanitario PFM2019-0002658, en los Lotes 01321, 01121, 01021, 01221, 00920, 01321 y 00921, según los resultados de análisis fisicoquímicos emitidos por la Oficina de Laboratorios y Control de Calidad del Invima.
Alerta sanitaria Nro. 147-2023.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Alerta sanitaria del INVIMA sobre el producto: RULTRIL + Extracto Estandarizado de Harpagofito.
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