Debido a resultado no conforme en la prueba de esterilidad de los lotes P203150 y P203153 del producto Fentanilo 500 mcg / 10 mL solución inyectable, fabricado por el laboratorio VITALIS S.A. C.I. PLANTA 8, el Instituto Nacional de Vigilancia de Medicamentos y Alimentos - Invima, solicita el retiro de estos lotes del mercado.
SECRETARÍA DE SALUD DEPARTAMENTAL |
Alerta sanitaria del INVIMA sobre el producto Fentanilo 10 mcg / mL solución inyectable.
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